10 choses à faire quand il perd son érection

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On érection à ce que vous appliquiez des compresses froides sur la zone et que vous vous reposiez autant que possible en position couchée sur le dos. Le port d'un jockstrap Sildenafil 50mg d'un sous-vêtement bien ajusté protégera la zone et soulagera l'inconfort. Vous pouvez ressentir une légère douleur et un gonflement pendant quelques jours, mais rarement quelque chose de plus grave. Après deux jours, vous pouvez reprendre un travail léger, mais vous devez attendre au moins une semaine pour soulever des objets lourds et un travail pénible.

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Comment fonctionne le finastéride. Le finastéride est un inhibiteur compétitif et spécifique de type II 5α-réductase. Le finastéride n'a aucune affinité pour le récepteur des androgènes et n'a aucun effet androgène, anti-androgène, œstrogène, anti-œstrogène ou progestatif. L'inhibition de cette enzyme bloque la conversion périphérique de la testostérone en androgène DHT, entraînant des diminutions significatives des concentrations sériques et tissulaires de DHT. Le finastéride produit une réduction rapide de la concentration sérique de DHT, atteignant une suppression significative dans les 24 heures suivant l'administration. Les follicules pileux contiennent le type II 5α-réductase. Chez les hommes dysfonction érectile une perte de cheveux de type masculin, le cuir chevelu chauve contient des follicules pileux miniaturisés et viagra générique quantités accrues de DHT. L'administration de finastéride diminue les concentrations de DHT dans le cuir chevelu et le sérum chez ces hommes, erection normale. Hommes présentant un déficit génétique de type II 5α-réductase ne souffre pas de perte de cheveux de type masculin. Le finastéride inhibe un processus responsable de la miniaturisation des follicules pileux du cuir chevelu, ce qui peut conduire à une inversion du processus de calvitie. Profil pharmacocinétique du finastéride Par rapport à une dose d'interférence intraveineuse, la biodisponibilité orale du finastéride est d'environ 80. La biodisponibilité orale n'est pas influencée par les aliments. La concentration plasmatique maximale du finastéride est atteinte environ deux heures après l'administration et l'absorption est complète après six à huit heures. Le finastéride est métabolisé via le système du cytochrome P450 3A4 en deux métabolites.

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